Áo đình chỉ lô vắc xin AstraZeneca COVID-19 sau trường hợp tử vong
Các nhà chức trách Áo đã đình chỉ việc tiêm chủng lô vắc xin COVID-19 của AstraZeneca như một biện pháp phòng ngừa trong khi điều tra cái chết của cá nhân và một trường hợp khác bị bệnh sau khi tiêm vắc-xin
Văn phòng Liên bang về An toàn trong Chăm sóc Sức khỏe (BASG) đã nhận được hai báo cáo về mối liên hệ tạm thời với việc tiêm chủng từ cùng một lô vắc xin AstraZeneca tại phòng khám huyện Zwettl ở tỉnh Lower Austria.
Một phụ nữ 49 tuổi chết do rối loạn đông máu nghiêm trọng, trong khi một phụ nữ 35 tuổi bị thuyên tắc phổi và đang hồi phục. Thuyên tắc phổi là một bệnh phổi cấp tính gây ra bởi cục máu đông. BASG cho biết: “Hiện tại không có bằng chứng về mối quan hệ nhân quả với việc tiêm chủng”.
Tờ báo Áo Niederoesterreichische Nachrichten cũng như đài truyền hình ORF và hãng thông tấn APA đưa tin rằng những người phụ nữ này đều là y tá làm việc tại phòng khám Zwettl. BASG cho biết đông máu không nằm trong số các tác dụng phụ đã biết của vắc xin.
Họ đang theo đuổi cuộc điều tra của mình một cách mạnh mẽ để loại trừ hoàn toàn bất kỳ liên kết nào có thể xảy ra. Họ cho biết them: “Như một biện pháp phòng ngừa, số lượng còn lại của lô vắc xin bị ảnh hưởng sẽ không còn được phát hành hoặc tiêm chủng”. Một phát ngôn viên của AstraZeneca cho biết: “Hiện chưa xác nhận được các tác dụng phụ nghiêm trọng liên quan đến vắc xin,” nói thêm rằng tất cả các lô đều được kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt và nghiêm ngặt. Các thử nghiệm và kinh nghiệm thực tế cho đến nay cho thấy vắc xin này an toàn và hiệu quả và nó đã được chấp thuận sử dụng ở hơn 50 quốc gia, ông nói. AstraZeneca cũng cho biết họ đã liên hệ với các nhà chức trách Áo và sẽ hỗ trợ đầy đủ cho cuộc điều tra. Các cơ quan quản lý của Liên minh châu Âu vào cuối tháng 1 đã phê duyệt sản phẩm này, nói rằng nó hiệu quả và an toàn để sử dụng, trong khi Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) vào giữa tháng 2 đã liệt kê sản phẩm này để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp. Các phản ứng có hại được thấy trong các thử nghiệm hầu hết chỉ tồn tại trong thời gian ngắn và các vấn đề về đông máu không được báo cáo. Một đánh giá an toàn của cơ quan quản lý vắc xin của Đức với hơn 360.000 người đã nhận vắc xin Astra tại quốc gia này từ thời điểm ra mắt vào đầu tháng 2 đến ngày 26 tháng 2 đã kết luận rằng các phản ứng có hại phù hợp với hồ sơ an toàn được mô tả trong các thử nghiệm lâm sàng.
Trung Thông
