Đan Mạch đình chỉ sử dụng vắc xin AstraZeneca sau báo cáo về tình trạng đông máu

Hôm thứ Năm, Đan Mạch thông báo họ sẽ tạm ngừng sử dụng vắc xin COVID-19 do AstraZeneca và Đại học Oxford phát triển.

Cơ quan Y tế Đan Mạch cho biết họ sẽ tạm thời ngừng sử dụng vắc xin này trong chương trình tiêm chủng của mình như một biện pháp phòng ngừa “sau khi có báo cáo về các trường hợp đông máu nghiêm trọng ở những người đã được tiêm vắc xin COVID-19 AstraZeneca”.

 Tuyên bố của Cơ quan y tế Đan Mạch cho biết: “Trong bối cảnh đó, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đã mở một cuộc điều tra về vắc xin AstraZeneca. Một trường hợp liên quan đến một ca tử vong ở Đan Mạch. Hiện tại vẫn chưa thể kết luận liệu có mối liên hệ giữa vắc xin và các cục máu đông hay không”.

Nó không chỉ rõ có bao nhiêu trường hợp bị đông náu, hoặc chúng bắt nguồn từ đâu. Thông báo này được đưa ra sau một động thái tương tự ở Áo vào đầu tuần, nơi các nhà chức trách đang điều tra cái chết của một người và tình trạng mệt mỏi của người khác sau khi họ tiêm liều vắc xin này.

 Cổ phiếu của AstraZeneca trên thị trường London đã giảm 2,4% vào sáng thứ Năm. Đại học Oxford sẽ không bình luận về thông báo này khi được CNBC liên hệ. Người phát ngôn của AstraZeneca cho biết công ty đã biết về tuyên bố của Cơ quan Y tế Đan Mạch rằng họ hiện đang điều tra các tác dụng phụ có thể xảy ra liên quan đến vắc xin.

Mối quan ngại của Áo

Cơ quan y tế Áo đã đình chỉ việc sử dụng lô ABV5300 của vắc xin AstraZeneca sau khi một người được chẩn đoán mắc bệnh đa huyết khối (hình thành cục máu đông trong mạch máu) và tử vong 10 ngày sau khi tiêm vắc xin, và một người khác phải nhập viện vì thuyên tắc phổi sau khi tiêm vắc xin.

Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) cho biết: “Trường hợp thứ hai đang hồi phục”. Tuy nhiên, EMA nói thêm rằng “hiện tại không có dấu hiệu nào cho thấy việc tiêm chủng đã gây ra những tình trạng này, những tác dụng này không được liệt kê là tác dụng phụ với vắc xin này”.

 EMA lưu ý rằng lô ABV5300 đã được chuyển đến 17 quốc gia EU và bao gồm 1 triệu liều vắc xin. EMA cho biết: “Một số nước EU sau đó cũng đã đình chỉ lô hàng này như một biện pháp phòng ngừa, trong khi một cuộc điều tra đầy đủ vẫn đang diễn ra. Mặc dù một sai sót về chất lượng được coi là không thể xảy ra ở giai đoạn này, nhưng chất lượng lô hàng đang được điều tra”. Họ cho biết thêm rằng ủy ban an toàn của họ đang xem xét vấn đề và “điều tra các trường hợp được báo cáo với lô vắc xin này cũng như tất cả các trường hợp khác về biến cố huyết khối tắc mạch và các tình trạng khác liên quan đến cục máu đông, được báo cáo sau tiêm chủng”.

 Sự phụ thuộc của Anh và EU

Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối cho thấy vắc xin AstraZeneca-Oxford có hiệu quả trung bình là 70% trong việc bảo vệ chống lại vi rút. Một nghiên cứu gần đây hơn của các nhà nghiên cứu Oxford đã phát hiện ra rằng vắc xin này có hiệu quả 76% trong việc ngăn ngừa nhiễm trùng có triệu chứng trong ba tháng sau một liều duy nhất và tỷ lệ hiệu quả thực sự tăng lên với khoảng thời gian dài hơn giữa liều đầu tiên và liều thứ hai. Vắc xin AstraZeneca-Oxford đang được phụ thuộc rất nhiều vào các đợt triển khai tiêm chủng của Anh và Liên minh châu Âu. Cho đến nay, Anh đã tiêm chủng cho hơn 22 triệu người bằng liều đầu tiên của vắc-xin và hiện chỉ sử dụng mũi tiêm AstraZeneca và Pfizer-BioNTech.

Quang Bảo