FDA chấp thuận thuốc kháng virus của Gilead là phương pháp điều trị COVID-19 đầu tiên

Thuốc kháng virus remdesivir của Gilead Science đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) bật đèn xanh là phương pháp điều trị COVID-19 chính thức được phê duyệt đầu tiên.

Thuốc kháng virus chỉ là một trong những phương pháp điều trị mà Tổng thống Trump đã nhận được trong lần mắc bệnh COVID-19 gần đây.

 Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Gilead, Daniel O’Day cho biết trong một tuyên bố: “Kể từ khi bắt đầu đại dịch COVID-19, Gilead đã làm việc không ngừng để giúp tìm ra giải pháp cho cuộc khủng hoảng y tế khỏe toàn cầu này. Thật kỳ diệu khi chưa đầy một năm kể từ khi các báo cáo trường hợp sớm nhất về căn bệnh này hiện được gọi là COVID-19, chúng ta đã có một phương pháp điều trị được FDA chấp thuận ở Mỹ, vốn có sẵn cho tất cả các bệnh nhân thích hợp có nhu cầu”.

Sự chấp thuận được đưa ra sau kết quả mới được công bố trên Tạp chí Y học New England hôm thứ Năm từ thử nghiệm ACTT-1 giai đoạn 3 của Gilead, cho thấy thời gian phục hồi nhanh hơn so với báo cáo trước đây về điều trị cho người lớn nhập viện với các trường hợp COVID-19 nhẹ-vừa hoặc nặng. Remdesivir cũng được nghiên cứu là giúp giảm sự tiến triển của bệnh ở những bệnh nhân bị bệnh nặng cần thở oxy.

Theo FDA, remdesivir sẽ được sử dụng cho bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên và “chỉ nên được sử dụng trong bệnh viện hoặc trong cơ sở chăm sóc sức khỏe có khả năng cung cấp dịch vụ chăm sóc cấp tính tương đương với chăm sóc nội trú tại bệnh viện”.

Loại thuốc này, được bán dưới tên thương hiệu Veklury, trước đây đã được cấp phép sử dụng khẩn cấp cho Gilead vào tháng 5.

 Cổ phiếu của Gilead đã tăng gần 5% trong phiên giao dịch sau giờ làm việc hôm thứ Năm.

Hiện có hơn 8,3 triệu trường hợp nhiễm coronavirus ở Mỹ và hơn 222.000 trường hợp tử vong liên quan, theo Đại học Johns Hopkins.

Linh Lan