Thêm cơ hội điều trị cho bệnh nhân nhiễm Covid – 19 trong nước
Công ty CP Thaiholdings (THD) và Tập đoàn Xuân Thành vừa có công văn gửi Thủ tướng Chính phủ đề nghị Thủ tướng và Bộ Y tế cho phép doanh nghiệp được đàm phán, ký kết hợp đồng và nhập khẩu thuốc để chữa Covid-19 cho các bệnh nhân theo hình thức tài trợ.
Doanh nghiệp Việt quyết tâm nhập cuộc
Đề xuất được Thaiholdings và Tập đoàn Xuân Thành đưa ra trong bối cảnh đợt tái bùng phát dịch Covid-19 lần thứ tư vẫn đang diễn biến hết sức phức tạp trên, đặc biệt là ở các tỉnh thành phu vực phía Nam. Theo đó loại thuốc mà hai doanh nghiệp này dự kiến nhập khẩu là thuốc Regen-Cov của Tập đoàn Regeneron INC (Mỹ), Ronapreve của Tập đoàn Roche INC và các hãng thuốc khác trên thế giới đã đạt được chứng nhận FDA của Mỹ.
Được biết hỗn hợp thuốc này có thể chưa khỏi bệnh sau 7 ngày sử dụng và đã được dùng để điều trị thành công cho cựu Tổng thống Hoa Kỳ Donald Trump khi ông nhiễm Covid – 19 hồi năm ngoái. Trước đó, thuốc chỉ được dùng để điều trị các bệnh nhân trong giai đoạn mới mắc bệnh.
Nếu được Thủ tướng Chính phủ và Bộ Y tế cho phép, trong vòng từ 5 – 10 ngày Thaiholdings và Tập đoàn Xuân Thành sẽ phối hợp cùng các bộ phận chức năng của Bộ Y tế làm các thủ tục cần thiết để nhập khẩu thuốc chữa Covid-19 về đến Việt Nam và bảo quản, phân phối đảm bảo đúng số lượng, đúng đối tượng.
Nguồn kinh phí nhập khẩu thuốc chữa Covid-19 sẽ được trích từ nguồn vốn của Thaiholdings và Tập đoàn Xuân Thành cùng các nguồn vốn hợp pháp khác. Tuy nhiên 2 doanh nghiệp này lại không công bố cụ thể số lượng thuốc sẽ nhập về.
Thuốc chủ lực điều trị Covid-19
Mới đây Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cũng vừa cấp phép mở rộng đối tượng được sử dụng khẩn cấp hỗn hợp thuốc kháng thể đơn dòng Regen-Cov của Regeneron INC. Đây là một trong số rất ít các loại thuốc có thể trị Covid-19, mang đến cơ hội điều trị cho những bệnh nhân nhiễm Covid-19 thể nặng chưa được tiêm vaccine trước đó.
FDA cho biết trong số các đối tượng mở rộng được điều trị bằng Regen-Cov có nhóm bệnh nhân mắc chứng suy giảm hệ miễn dịch (bệnh nhân HIV, bệnh nhân ung thư, người được ghép nội tạng…). Liều đầu tiên của Regen-Cov cần được tiêm trong vòng 96 giờ kể từ thời điểm mắc bệnh.
Quyết định phê chuẩn của FDA dựa trên kết quả thu được từ cuộc nghiên cứu lâm sàng quy mô lớn đối với Regen-Cov – hỗn hợp hai kháng thể đơn dòng casirivimab và imdevimab được đưa vào cơ thể bằng cách tiêm. Cuộc thử nghiệm được thực hiện tại Hoa Kỳ, Romania và Moldova. Quyết định của FDA cũng đánh dấu lần đầu tiên một dạng thuốc kháng thể dưới dạng tiêm được cơ quan này phê chuẩn trong điều kiện khẩn cấp nhằm ngăn chặn nguy cơ mắc bệnh nặng sau khi một người nhiễm Covid – 19 chủng mới
Bác sĩ Myron Cohen – Nhà nghiên cứu hàng đầu thế giới về kháng thể trị Covid – 19 đang công tác tại Đại học Bắc Carolina (Mỹ) cho biết thuốc kháng thể đơn dòng hoạt động theo cơ chế áp đảo năng lực lây nhiễm vào thời điểm virus vẫn chủ yếu ở mũi và họng. Theo lý giải của bác sĩ Myron Cohen, đây là cuộc chạy đua giữa tốc độ tấn công của virus và năng lực tạo kháng thể ở bệnh nhân nhằm bảo vệ phổi và các bộ phận còn lại của cơ thể.
Tuy nhiên FDA khuyến nghị người dân nếu có điều kiện nên nhanh chóng tiêm vaccine ngừa Covid-19, không sử dụng thuốc Regen-Cov để thay thế vaccine.
Trước đó hôm 19/7, Bộ Y tế Nhật Bản cũng đã phê chuẩn sử dụng khẩn cấp liệu pháp kháng thể Ronapreve của Tập đoàn Roche INC, đối tượng chủ yếu là các bệnh nhân Covid-19 nhập viện có nguy cơ mắc các triệu chứng nặng. Loại thuốc này có thể được sử dụng cho người lớn và trẻ em nặng từ 40 kg trở lên.
Việc dùng hỗn hợp thuốc kháng thể Ronapreve cũng có thể có hiệu quả đối với ca nhiễm biến chủng mới, kể cả biến chủng Delta. Một cuộc thử nghiệm lâm sàng cho thấy hỗn hợp thuốc kháng thể của Roche INC giúp giảm tới 70% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong ở những bệnh nhân có nguy cơ trở nặng.
Trước cả Nhật Bản, hồi tháng 5 và tháng 6/2021, Ấn Độ và Bahrain cũng đã lần lượt phê chuẩn sử dụng khẩn cấp đối với thuốc kháng thể Ronapreve của Roche INC.
Bảo Trung
