Johnson & Johnson nộp đơn đăng ký vắc xin

Tập đoàn dược phẩm khổng lồ Johnson & Johnson của Mỹ cho biết họ đã nộp đơn lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) để được cấp phép sử dụng khẩn cấp vắc xin COVID-19 một liều của mình.

 Tháng trước, nhà sản xuất thuốc đã công bố kết quả tạm thời của các thử nghiệm lâm sàng vắc xin ở các quốc gia bao gồm Mỹ và Nam Phi nơi các biến thể của vi rút đang lây lan. Kết quả cho thấy vắc xin này có hiệu quả 66% trong việc ngăn ngừa các trường hợp trung bình đến nặng và 85% đối với các trường hợp nghiêm trọng. Công ty cho biết không có lo ngại lớn về an toàn bị báo cáo. FDA sẽ quyết định việc đăng ký sau khi thảo luận với một ủy ban cố vấn. Giấy phép sử dụng khẩn cấp được cấp trong các trường hợp khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng, và không có nghĩa là vắc xin đã được chính thức phê duyệt. Việc cấp phép như vậy cho Johnson & Johnson sẽ cung cấp loại vắc xin COVID-19 thứ ba ở Mỹ. Vắc xin một liều có thể sẽ đẩy nhanh tốc độ tiêm chủng trong nước, vì hai loại vắc xin còn lại yêu cầu hai liều.

Minh Anh