EU phê duyệt vắc xin Moderna COVID-19

Liên minh châu Âu (EU) đã bật đèn xanh cho việc sử dụng vắc-xin COVID-19 do công ty dược phẩm Moderna của Mỹ sản xuất.

Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu hôm thứ Tư khuyến nghị rằng vắc xin Moderna có thể được cấp phép cung cấp ra thị trường có điều kiện trong khoảng thời gian một năm.

Ủy ban châu Âu ngay lập tức tiến hành các thủ tục để phê duyệt vắc xin. Đây là loại vắc xin thứ hai được phép sử dụng trong khối châu Âu, sau vắc xin do công ty Pfizer của Mỹ và đối tác BioNTech của Đức cùng phát triển.

160 triệu liều vắc xin Moderna sẽ được cung cấp cho các quốc gia thành viên EU vào khoảng mùa thu.

Chủ tịch Ủy ban châu Âu Ursula von der Leyen đã đưa ra một tuyên bố cho biết châu Âu sẽ có “nhiều loại vắc xin an toàn và hiệu quả để bảo vệ tất cả người dân châu Âu”.

Cả EU và chính phủ của các nước thành viên đã phải hứng chịu nhiều chỉ trích vì nguồn cung cấp vắc xin Pfizer-BioNTech chậm chạp mặc dù các chương trình tiêm chủng đã được thực hiện từ cuối tháng 12.

Việc tiêm chủng có diễn ra theo kế hoạch hay không vẫn còn phải xem vì một số chuyên gia cho rằng năng lực sản xuất vắc xin Moderna ở châu Âu có thể bị hạn chế.

Kim Phương