Hoa Kỳ đạt thỏa thuận sản xuất vắc-xin phòng ngừa Covid-19 với Johnson & Johnson và Moderna Inc
Chính phủ Hoa Kỳ đã đạt được thỏa thuận với hai hãng sản xuất dược phẩm Johnson & Johnson, Moderna Inc và cho biết sẽ đàm phán với ít nhất hai công ty khác để chuẩn bị sản xuất một lượng vắc-xin khổng lồ phục vụ điều trị Covid-19. Các thỏa thuận này là một phần trong nỗ lực của chính quyền liên bang nhằm khuyến khích các hãng sản xuất dược phẩm có khả năng nghiên cứu, sản xuất vắc-xin phòng ngừa Covid-19.
Tính đến thời điểm hiện tại phía Hoa Kỳ cũng chưa có phương pháp điều trị hoặc vắc-xin phòng ngừa Covid-19 nào được phê chuẩn và sẵn sàng sử dụng cho đến ít nhất năm 2021. Chính vì vậy chính quyền liên bang vẫn phải thử nghiệm thuốc trên diện rộng trước khi tiêm cho hàng trăm triệu, thậm chí là hàng tỉ người để ngăn ngừa nhiễm trùng.
Mới đây hãng Johnson & Johnson phát đi thông báo đã đạt được một thỏa thuận trị giá 1 tỉ USD với Chính phủ Hoa Kỳ để sản xuất hơn 1 tỉ liều vắc-xin mà họ đang thử nghiệm để chống lại dịch Covid-19. Từ sau thông tin đáng mừng này, cổ phiếu của Johnson & Johnson đã tăng đến 8%, đạt mức 133,01 USD/cổ phiếu.
Vắc-xin ngừa Covid-19 đầu tiên của Johnson & Johnson dự kiến bắt đầu thử nghiệm trên cơ thể người vào tháng 9/2020 để sẵn sàng sử dụng khẩn cấp vào đầu năm 2021. Trước đó Johnson & Johnson đã ký cam kết thỏa thuận đầu tư hơn 1 tỉ USD cùng với Cơ quan nghiên cứu và phát triển y sinh tiên tiến (BARDA) thuộc Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ để tài trợ cho nghiên cứu vắc-xin. Theo đó Johnson & Johnson sẽ được tài trợ một phần với kinh phí khoảng 420 triệu USD từ BARDA để đẩy mạnh sản xuất vắc-xin Covid-19.
Tương tự Johnson & Johnson, Công ty Moderna trong tháng 4 này cũng bắt đầu tiêm vắc-xin thử nghiệm trên cơ thể người sau khi ký một thỏa thuận với BARDA. Với thỏa thuận này, giá cổ phiếu của Moderna đã tăng lên 1,4%, đạt 30,48 USD/cổ phiếu.
Ông Rick Bright – Giám đốc của BARDA cho biết cơ quan này có kế hoạch hỗ trợ 5 hoặc 6 loại vắc-xin thử nghiệm với hi vọng hai hoặc ba loại vắc-xin trong số này cho hiệu quả cao trong phòng chống dịch Covid – 19. Theo ước tính, cần từ 12 đến 18 tháng để một loại vắc-xin được thử nghiệm, phê duyệt, đưa vào sản xuất hàng loạt và đóng gói theo tiêu chuẩn do Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ quy định. Đây chính là quy trình sản xuất vắc-xin chuẩn nhất. Tuy nhiên Chính phủ Hoa Kỳ và các công ty dược phẩm đang thực hiện một hành động chưa từng có trong tiền lệ chính là đẩy nhanh việc sản xuất thuốc trước cả quy trình kiểm tra tính an toàn và hiệu quả.
Người đứng đầu BARDA cũng thừa nhận có rất nhiều rủi ro liên quan đến việc sản xuất một loại vắc-xin mới và phát triển nó một cách nhanh chóng không theo quy trình chuẩn (12 đến 18 tháng thử nghiệm, phê duyệt và đưa vào sản xuất). “Tuy nhiên trong tình hình quá bức bách như hiện nay đòi hỏi chúng ta phải nhận thức rõ vấn đề và nỗ lực hết sức có thể để làm giảm thiểu các rủi ro có thể xảy ra” – ông Rick Bright cho hay.
Bình Minh
